O que é otosclerose? É uma doença que causa o crescimento ósseo anormal no ouvido médio, impedindo a vibração correta de um pequeno osso chamado estribo, o que resulta em perda auditiva. Quais são as causas? A causa principal é genética, com um padrão de herança autossômica dominante (passa de geração em geração, embora nem todos desenvolvam a doença). Entenda o que é otosclerose, seus sintomas, causas genéticas e as melhores opções de tratamento, incluindo a cirurgia de esta

A magnitude do envolvimento otológico na Síndrome de Turner é evidenciada por dados epidemiológicos robustos documentados em periódicos de impacto internacional, como o The Laryngoscope e o American Journal of Medical Genetics. A prevalência de perda auditiva ao longo da vida varia entre 36% e 84%, culminando em um dado alarmante: praticamente 100% das mulheres com Síndrome de Turner acima dos 50 anos apresentarão algum grau de deficit auditivo.

A relação entre a síndrome de Sjögren e a otorrinolaringologia é ampla e complexa, envolvendo secura e disfunção de múltiplos órgãos do trato aéreo superior e do ouvido interno, com impacto significativo na qualidade de vida dos pacientes. A abordagem multidisciplinar coordenada, o diagnóstico precoce, a triagem auditiva regular e o manejo individualizado das manifestações otorrinolaringológicas são fundamentais para otimizar os resultados clínicos e promover o bem-estar.

Para muitos pacientes, o uso de aparelhos auditivos convencionais (aqueles colocados dentro ou atrás da orelha) é inviável ou ineficaz. Seja por malformações congênitas, infecções crônicas que impedem a oclusão do canal auditivo ou perdas auditivas específicas, a frustração de não compreender a fala é uma realidade constante. Felizmente, a medicina avançou significativamente nesse campo. Os dispositivos de condução óssea representam uma alternativa elegante e eficiente.